Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), προχωρά στην ανάκληση της παρτίδας FT037 (ημ. λήξης 20-8-2023), του φαρμακευτικού προϊόντος CO APROVEL TAB, λόγω αποκλίσεων στα αποτελέσματα της ανάλυσης της μεταλλαξιογόνου πρόσμιξης GTI 2.
η χρήση του κοκτέιλ αντισωμάτων της Regeneron για την COVID-19 συνιστά ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων με ανακοίνωσή του την Παρασκευή.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακαλεί γνωστό ψυχοφάρμακο.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ η ανάκληση αποφασίστηκε διότι εντοπίστηκε σημαντικό λάθος «κατά την διαδικασία συσκευασίας του προϊόντος στο εργοστάσιο παραγωγής».
Πρόκειται για το φάρμακο OLANSEK C. TAB. 5MG/TAB. BTx28 TABS.
Άλλοι 982 ασθενείς υπέκυψαν στην Covid-19 τις προηγούμενες 24 ώρες στις ΗΠΑ, ενώ βάσει της καταμέτρησης του Reuters καταγράφηκαν επιπλέον 54.203 κρούσματα.
Έτσι, ο απολογισμός της πανδημίας του κορονοϊού στη χώρα που υφίσταται μακράν το βαρύτερο πλήγμα στον κόσμο έφθασε έτσι τους 162.105 νεκρούς επί συνόλου 5,01 εκατομμυρίων ανθρώπων που έχουν προσβληθεί.
Η βρετανική κυβέρνηση ζήτησε από τις φαρμακευτικές εταιρείες να στοκάρουν φάρμακα μέχρι και για έξι εβδομάδες για να προετοιμαστούν για το ενδεχόμενο να μην υπάρξει συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Ενωση μετά την λήξη της μεταβατικής περιόδου που ακολούθησε την επίσημη αποχώρηση του Ηνωμένου Βασιλείου από την ΕΕ.
Συνεχίζονται από τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων οι ανακλήσεις φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν ρανιτιδίνη. Σήμερα ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων με τη συγκεκριμένη δραστική ουσία του παραγωγού UNION QUIMICO PHARMACEUTICO (UQUIFA), παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας βρίσκεται σε ισχύ.
