Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε χθες, Δευτέρα 25 Νοεμβρίου 2024, ότι ανακαλείται παρτίδα φαρμακευτικού προϊόντος που χορηγείται σε άτομα με σακχαρώδη διαβήτη, λόγω λάθος στην ταινία γνησιότητας.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ:
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), ανακοίνωσε πώς ανακαλεί όλες τις παρτίδες από χειρουργικά βαμβάκια.
Συγκεκριμένα, προχωρά στην ανάκληση όλων των παρτίδων και όλων των κωδικών του ιατροτεχνολογικού προϊόντος χειρουργικά βαμβάκια CODMAN PATTIES και STRIPS της εταιρείας INTEGRA LIFESCIENCE USA κατηγορίας class MDD IIΙ.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) με ανακοίνωσή του εφιστά την προσοχή των πολιτών σε ένα ζήτημα το οποίο μπορεί να προκαλέσει σημαντικά προβλήματα.
Συγκεκριμένα, η ανακοίνωση του ΕΟΦ αφορά τη διακίνηση και διάθεση στην ελληνική αγορά προϊόντων που περιέχουν μελατονίνη και διατίθενται ως συμπληρώματα διατροφής.
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με σημερινή του ανακοίνωση έκανε γνωστό ότι ανακαλεί ένα ψυχοτρόπο φάρμακο που χορηγείται κυρίως για τη διαχείριση της σχιζοφρένειας.
Συγκεκριμένα ο ΕΟΦ προχώρησε στην ανάκληση των παρτίδων:
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), με ανακοίνωσή του κάνει γνωστό ότι σύμφωνα με την ενημέρωση των αρχών της Αυστρίας και της Εσθονίας, διακινήθηκε παράνομα το σκεύασμα Intex-Sema, για την απώλεια βάρους ή την αυξημένη σωματική δραστηριότητα.
Την ανάκληση παρτίδων μυοχαλαρωτικού φαρμάκου, που χορηγείται σε αρθροπάθειες και μυοσκελετικές παθήσεις, ανακοίνωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση των παρτίδων 2407048, 2404030, 2402019, 2402016, 2311098, 2404029 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000)MG/TAB.
