Την ανάκληση παρτίδων ινσουλίνης, του προϊόντος με την ονομασία «DISPO VAN SINGLE USE SYRINGE U-100 INSULIN (1mL)» αποφάσισε ο ΕΟΦ.
Πρόκειται για τις παρτίδες:
- 841541 (ημ. ληξ.: 09-2023)
- 907441 (ημ. ληξ.: 01-2024)
Ο ΕΟΦ αναφέρει στη σχετική ανακοίνωση:
Περιορισμούς στη χρήση του φαρμάκου Xeljanz – επί του παρόντος εγκεκριμένο για τη θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της σοβαρής ελκώδους κολίτιδας – προτείνει ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, μετά την ανακοίνωση ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει τον κίνδυνο εμφάνισης θρόμβων αίματος στους πνεύμονες, σε ασθενείς συγκεκριμένων κα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την Τρίτη την απόφασή του να ανακαλέσει από την ελληνική αγορά την κυκλοφορία τεσσάρων καλλυντικών προϊόντων και, συγκεκριμένα, τριών τύπων κραγιόν και μίας βάσης μέικαπ.
Στην ανάκληση φαρμάκου ανθρώπινης χρήσης προχώρησε ο ΕΟΦ, καθώς διαπιστώθηκε ότι περιέχει ουσία, η οποία ενδέχεται να προκαλεί καρκίνο.
Ύστερα από σχετική ενημέρωση των πορτογαλικών Αρχών, ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων Diet slim και PowerFite. «Tα προϊόντα παρουσιάζονται ως συμπληρώματα διατροφής και δεν αποκλείεται να έχουν διατεθεί και στη χώρα μας, ειδικά μέσω διαδικτύου», αναφέρει ο Οργανισμός.
Ανακαλεί φαρμακευτικό σκεύασμα IRBESARTAN/ACTAVIS 150MG/TAB, ο ΕΟΦ αφού σύμφωνα με την επίσημη ενημέρωση εντοπίστηκε πιθανός καρκινογόνος παράγοντας πάνω από τα επιτρεπτά όρια.
Ο ΕΟΦ στην σχετική ανακοίνωση για την ανάκληση, κάνει λόγο για προληπτικό μέτρο που αποσκοπεί στην προάσπιση της Δημόσιας Υγείας.
Όπως αναφέρει ο ΕΟΦ
