Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη δραστική ουσία durvalumab για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο, μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC).
Μέχρι και το 89% των ασθενών με αυτή τη μορφή καρκίνου εκδηλώνει μεταστάσεις.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το θεραπευτικό σχήμα ριβαροξαμπάνης (2,5 mg) δύο φορές την ημέρα μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (AΣΟ) 75-100 mg άπαξ ημερησίως, για την πρόληψη αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με στεφανιαία νόσο (ΣΝ) ή συμπτωματική περιφερική αρτηριακή νόσο (ΠΑΝ), οι οποίοι διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ισχαιμικών επεισοδίων.
Η στρατηγική μελέτη περιβαλοντολογικών περιπτώσεων αναφέρει τη μαρίνα Πύλου ως εγκαταλελειμμένη. Αυτό όμως σύντομα θ'αλλάξει χάρη στην απόφαση του ΣτΕ.
Το «πράσινο φως» άναψε μεν το Συμβούλιο της Επικρατείας για να ξεκινήσουν τα έργα επέκτασης και βελτίωσης της μαρίνας Πύλου.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την εμπορική διάθεση ενός νέου ολοκληρωμένου θεραπευτικού σχήματος σε μορφή δισκίου, που χορηγείται μια φορά την ημέρα, για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV-1.
«Επιθυμία της κυβέρνησης είναι η Συμφωνία για την επίλυση ενός προβλήματος που για χρόνια βαραίνει την εξωτερική μας πολιτική να έχει τη μέγιστη δυνατή πλειοψηφία στη Βουλή», αναφέρει σε ανακοίνωσή του το Μέγαρο Μαξίμου, στον απόηχο των δηλώσεων του ΥΠΕΘΑ και επικεφαλής των ΑΝΕΛ Πάνου Καμμένου για τη συμφωνία των Πρεσπών για το Σκοπιανό, αφήνοντας εμμέσως πλην σαφώς ανοιχτό το ενδεχόμενο να θέσ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) με ανακοίνωσή του προειδοποιεί ότι τo προϊόν FOLAXAN της εταιρείας TERCON s.r.o.
